行稳致远是欧若德始终秉承的信念，微语亦是企业前进发展的底色。
我们先前报道了一种混合的两步沉积方法，录精将热蒸发和旋转涂相结合，录精以使钙钛矿层覆盖在微米级Si金字塔上，从而在后表面和前表面都具有纹理的钙钛矿/c-Si串联电池中进行了覆盖。05.成果启示本文确定并减轻了发生在具有微米级纹理的硅片的钙钛矿/c-Si串联电池界面的非辐射复合损失，选0信这是c-Si光伏中使用的工业标准。
在处理序列中使用添加剂，用熬夜天调节钙钛矿的结晶过程，并减轻发生在钙钛矿顶部与电子选择性接触（富勒烯C60）之间的复合损失。试图（B和C） Pb4f轨道的高分辨XPS光谱（B）和有无FBPAc的钙钛矿薄膜的XRD图案（C）。让自（A） 钙钛矿/c-Si串联结构的示意图和微观纹理硅上钙钛矿顶部电池的相应图片。
己相结束图2.FBPAc对钙钛矿结晶和形成的微观结构的影响。还没（B）串联器件正面的二次电子SEM图像。
在太阳照射条件下，微语克服这种PCE限制的唯一经验证方法是将几种互补的光活性材料（即多个结）组合在一个单一器件中（3）。
（B） 二次电子SEM图像突出显示了添加FBPAc时表面形态的差异，录精箭头表示FBPAc聚集体。但在10Ag−1电流密度下进行循环测试过程中其比容量迅速衰减，选0信经5000次循环后仅保留10.67%的初始比容量。
©Acta Materialia解析：用熬夜天而在充电过程中，负极La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3表面涉及ORR副反应，所以表面存在氧物种的演化。试图其比容量的衰减可能与La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物在循环充放电过程中发生相分离有关。
同时，让自储能过程中高熵钙钛矿结构氧化物会发生表面氧物种演化，由于表面氧配位变化导致了活性阳离子与基体结合力减弱而浸出。己相结束(d) 氧阴离子脱出和氢离子嵌入。
